ABSTRACT
Existe un grupo de enfermedades causadas por anormalidades en el procesamiento de las proteinas. Kuru, Scrapie y el síndrome de Creutzfeld-Jackob corresponden a este tipo de enfermedades de caracter degenerativo del sistema nervioso estudiadas en este artìculo cuyo reporte da cuenta de investigaciones en la tribu Fore de Nueva Guinea, donde se presentan casos de la primera de ellas con un impacto en dicha comunidad por disminución de su poblaciòn por causa del Kuru. Priones fue el nombre asignado por B. Prusiner cuya fenomenología se registra en esta investigación sobre esta variedad de enfermedades neurodegenerativas con componente genético, infeccioso o esporàdico resultante de dicha infección involucrando procesos anormales de proteinas naturales
Subject(s)
Humans , Adult , Encephalopathy, Bovine Spongiform , Kuru , Creutzfeldt-Jakob Syndrome/epidemiology , Creutzfeldt-Jakob Syndrome/history , Creutzfeldt-Jakob Syndrome/prevention & controlABSTRACT
Partiendo de una actualizada discusión sobre la hambruna mundial y las expectativas que tiene el mundo de alimentar a la población, este artículo presenta una extensa revisión de las relaciones entre nutrición y sistema nervioso central, desde el desarrollo intrauterino hasta la maduración del sistema nervioso central. A continuación y desde la sólida experiencia neuropatológica de uno de los autores, se analizan e ilustran las manifestaciones clínicas de las alteraciones nutricionales más frecuentes en el adulto. Esta revisión culmina con la presentación de los principales elementos epidemiológicos y clínicos de lo que debería llamarse hambre oculta en Colombia y América Latina. En especial se revisa la carencia de yodo, de hierro y de vitamina A en niños y gestantes
Subject(s)
Central Nervous System , Hunger , Iodine Deficiency , Nutrition Disorders , Vitamin A Deficiency , Colombia , Latin AmericaABSTRACT
Este es el segundo estudio de la infeccion tuberculossa del sistema nervioso central (SNC) del Centro Hospitalario San Juan de Dios de Bogota, realizado en el periodo 1975-1986 y comprende 86 casos. El primer estudio correspondio al periodo 1960-1974 con 165 casos. Las formas clinicas se clasificaron en 3 grupos: meningoencefaliticas, espinales y lesiones expansivas intracraneanas. El diagnostico se confirmo por uno o varios de los siguientes hechos: el aislamiento del bacilo tuberculoso en el liquido cefalorraquideo (LCR), los hallazgos histopatologicos a nivel del SNC en los casos autopsiados, la respuesta favorable al tratamiento tuberculostatico cuando se realizo, o la presencia de tuberculosis extraneural asociada a un LCR sugestivo de meningitis cronica. Se hace enfasis en que persiste la alta incidencia de la enfermedad en esta institucion; la mortalidad global fue del 58% pero disminuyo al 33% en el grupo de los pacientes que recibieron un tratamiento temprano. Se llama la atencion sobre los hallazgos tomograficos como factores de pronostico y de seguimiento. Ademas se recalca la necesidad de tener medios diagnostico rapidos, sensibles y especificos como la deteccion de antigenos del bacilo tuberculoso en el LCR.
Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , History, 20th Century , Brain Abscess/epidemiology , Brain Abscess/etiology , Brain Diseases/etiology , Tuberculoma , Tuberculosis, Meningeal , ColombiaABSTRACT
Se estudian los LCR de 17 casos de PEESA recopilados en un lapso de 4 anos con el objeto de conocer las modificaciones sobre proteinas e IgC y se comparan estos resultados frente a un grupo control de 120 LCR de pacientes con problemas diferentes. Se encuentra que la alteracion mas frecuente es el aumento notorio de la fraccion gamma y consecuencialmente de IgC. Se presenta la posibilidad de usar dos indices, Alb/G y G/Alb, como relaciones utiles en el estudio de esta panencefalitis. Se discuten los procedimientos para las determinaciones y se hace su analisis critico
Subject(s)
Humans , Male , Female , Cerebrospinal Fluid Proteins , Subacute Sclerosing Panencephalitis/diagnosis , ColombiaABSTRACT
Se estudian tres casos de poliomiositis, aguda subaguda tipo II, dos de ellos fatales. Las edades fluctuaron entre 14 y 58 anos. Ademas del analisis de los detalles clinicos y paraclinicos se ha hecho un minucioso estudio histopatologico de diversos grupos musculares y se subraya el interes que podrian tener las alteraciones de la musculatura lisa del esofago y del colon. Hemos revisado ampliamente y consignado algunos de los conceptos actuales sobre la etiopatogenia de la polimiositis